SN1-механізм – Нуклеофільне заміщення
ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ
3. Іонні реакції
3.3 . Нуклеофільне заміщення
Атом галогену, сполучений з атомом Карбону, може легко витіснятися нуклеофілом у вигляді аніона, наприклад, гідроксид-іоном, який має електронну пару.
Приклад. Монобромоетан реагує з водним розчином їдкого натру, утворюючи етанол:
Реакція галогеноалканів з гідроксид-іоном може проходити двома різними шляхами.
SN 1 – механізм
Нуклеофільна реакція заміщення відбувається у два етапи. На 1-у етапі в результаті виходу негативно зарядженої частинки утворюється карбкатіон.
2-й етап є іонною реакцією карбкатіона з багатим на електрони нуклеофілом.
Запам’ятайте: SN1-механізм – це дворівневий процес: спочатку йде повільне утворення карбкатіону, потім цей іон швидко реагує з гідроксид-іоном, утворюючи молекулу спирту.